Osnovano udruženje obolelih od retke nasledne bolesti deformacije kostiju Podufah

BEOGRAD - U Srbiji je osnovano Udruženje "Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji - Podufah", koje okuplja obolele od ove retke nasledne bolesti i članove njihovih porodica.

Hipofosfatemija (XLH) je retka bolest koja pogađa jedno od 20 do 25.000 novorođene dece i predstavlja ozbiljan zdravstveni izazov jer dovodi do smanjenog nivoa fosfata u organizmu što za posledicu ima deformaciju kostiju koja najčešće dovodi do niskog rasta i značajnih bolova u kostima.

Procena je da od ove genetske bolesti boluje oko 300 osoba u Srbiji, međutim samo oko 20 pacijenata ima zvaničnu dijagnozu, što ukazuje na to da je pred udruženjem, ali i pred lekarima koji leče ove pacijente ozbiljan zadatak, istakla je za Tanjug predsednica Podufaha, Marija Milovanović.

Kompletan sadržaj vesti dostupan je korisnicima Tanjugovih servisa