Ministar Gašić otvorio izložbu "Kosovski boj - živa istorija Srbije" u Kruševcu
27. jun 21:46
![Ministar Gašić otvorio izložbu "Kosovski boj - živa istorija Srbije" u Kruševcu](/data/images/2024-06-27/145481_vidovdan-krusevac-vojska_f.jpg?t=1719535729)
14. septembar 2023 11:02
podeli vest
Foto: TANJUG/VLADIMIR ŠPORČIĆ
BEOGRAD - Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Caring for Rare" posvećenoj retkim bolestima.
Ona je naglasila da je danas vrlo važan dan, jer su donete važne odluke i dodala da država izdvaja značajna sredstva za lečenje retkih bolesti.
"U 2023. godini država je za retke bolesti u budžet za retke bolesti izdvojila 7,2 milijarde dinara. Srbija je već 10 godina uključena u ovu borbu", dodala je ona.
Direktorka Republičkog Zavoda za zdravstveno osiguranje Sanja Radivojević Škodrić rekla je da je obišla dve bebe koje su već testirane na SMA u porodilište na Zvezdari.
"Obišla sam dečaka i devojčicu koji su testirani. Bebe su dobro. Danas idem da obiđem i bebe rođene posle ponoći u Valjevu koje su testiranje", rekla je ona.
Ona je istakla da je budžet za retke bolesti 2012. godine bio 130 miliona dinara, dok je sada taj broj 7,2 milijarde dinara.
U Beogradu se održava Međunarodna konferencija posvećena retkim bolestima koja je okupila više od 100 učesnika iz 20 zemalja kako bi razgovarali o značaju retkih bolesti, unapređenju lečenja i povezivanja.
Galerija
27. jun 14:35
27. jun 13:05
27. jun 12:04
21. april 10:58
13. mart 16:08
2. mart 10:09